Общ преглед на продукта

Бърз хроматографски имуноанализ за качествено откриване на анти{0}}TB антитела (IgG/IgM/IgA) в цяла кръв, серум или плазма. Проектиран за професионална ин витро диагностика за подпомагане на скрининга и лечението на туберкулоза.

Предистория на заболяването

Туберкулоза (ТБ), причинена отMycobacterium tuberculosis, остава глобална здравна криза. Според Глобалния доклад за туберкулозата на СЗО за 2023 г., 10,8 милиона нови случая са докладвани в световен мащаб през 2023 г., с 4,6% увеличение на заболеваемостта от 2020 г. насам. Заболяването е сред 10-те най-големи причини за смърт в световен мащаб, особено в страните с ниски- и средни-доходи, където възникват 95% от случаите.

Туберкулозата е предимно инфекциозно заболяване, предавано по въздушно-капков път. Предаването става, когато индивиди с активна белодробна туберкулоза кашлят, кихат или говорят, освобождавайки във въздуха малки респираторни капчици, съдържащи M. tuberculosis.

Спецификация на продукта

Използване по предназначение	Откриване на анти{0}}туберкулозни антитела
Принцип	Флуоресцентна имунохроматография
Съхранение	4-30 градуса
Срок на годност	24 месеца
Време за четене	10~15 минути
Осигурени материали	Тестово устройство Листовка в опаковката Десикант Капкомер Буфер

Информация за поръчка

Име на продукта	Каталожен номер	Екземпляр	формат	пакет	Сертификация
Устройство за бърз тест за туберкулоза (TB).	ТБ-3012	Серум/плазма	Касета		CE
	ТБ-4011	Цял Кръв/Серум/Plas	Съблечете се		CE
	ТБ-4012	Цял Кръв/Серум/Plas	Касета		CE

Предимства на продукта

Висока точност:93,2% чувствителност и 98,9% специфичност за надеждни резултати.

Бърза диагностика:Резултатите са готови за 15 минути за бързо клинично действие.

Примерна гъвкавост:Работи с цяла кръв, серум или плазма.

Съхранение при стайна температура:Стабилен при 4–30 градуса с дълъг срок на годност.

Удобен-за потребителя:Опростен работен процес за здравни специалисти.

product-750-750

Оперативни стъпки и тълкуване

product-750-750

ЧЗВ

Въпрос: Кои екземпляри са невалидни?

О: Проби с видими съсиреци или хемолиза може да повлияят на резултатите.

В: Как да се справя с комплектите с изтекъл срок на годност?

О: Изхвърлете устройствата с изтекъл срок на годност съгласно местните разпоредби за биологична опасност.

В: Влияе ли лекарството на резултатите?

О: Не е известна кръстосана{0}}реактивност с обикновени лекарства.

Въпрос: Може ли да разграничи IgG/IgM/IgA?

О: Не-Осигурява комбиниран качествен резултат.

В: Какъв е минималният обем на пробата?

A: 50 μL за цяла кръв; 10 μL за серум/плазма.

В: Как се гарантира качеството?

О: Следваме стриктни процеси за контрол на качеството: пред-проби за производство за одобрение и окончателна проверка преди изпращане. Всички продукти отговарят на стандартите CE, ISO и GMP.

Въпрос: Какви продукти предлагате?

A: Ние сме специализирани в:
Тестове за злоупотреба с наркотици
Тестове за здравето на жените
Тестове за инфекциозни болести
Тестове за сърдечни маркери
Тестове за туморни маркери